Yanti? velmi zvláštní dívka cestující
Než se Fabian a Nico stali rodiči, nebyli nikdy na jednom místě příliš dlouho. Cestování bylo jedním z nich. Nejprve všichni sami za sebe, pak společně. Jejich destinace nebyly pětihvězdičková letoviska v Turecku nebo na pobřeží Costa Brava, ale zejména místa, která jsou mimo jejich vlastní zónu pohodlí, včetně nebezpečných zvířat a hygienických problémů. Když Nico otěhotněla, Fabian a ona se hodně divily, zda by tento druh cestování byl možný s dítětem. Byli si jistí, s několika bezpečnostními opatřeními, která by musela fungovat. Tehdy nevěděli, že se Yanti narodí s chromozomální anomálií.
Soucit s narozením
V knize „Různýma očima, jak jsem se prostřednictvím své dcery naučil znovu vidět svět“ popisuje Fabian bolestně upřímně své první myšlenky po realizaci: Yanti má Downův syndrom. „Při pohledu zpět jsem rád, že jsme to nevěděli dříve, než jsme se narodili,“ říká dnes. "Měli jsme příliš starosti." A měli dost starostí i po Yantisově narození, protože dýchání bylo pro toho malého od začátku obtížné. Pak přišla vnější reakce. Vím, že nikdo nechtěl, abychom ublížili a nechci nikoho obviňovat, ale bylo to stále těžké, protože jsme měli dítě a jen pár z nich odpovědělo bezstarostnou radostí . " Rozhodli se proto učinit velmi zvláštní oznámení o narození. Fotografovali Yanti v superhrdinové póze a napsali vtipný text: „Ahoj, jmenuji se Yanti, lépe známý pod mým superhrdinovým pseudonymem,„ Q90 “- také nazývaný Downův syndrom - spolu s mými partnery Wanderwoman a Journeyman - což se také stane mým Jako „chromosomová posádka“ jsou rodiče předsudky, bigotnost a spoilsport - moje tajná zbraň je ohromující úsměv, pozor, padouchy! “
"Jsme s tímto dítětem šťastní"
S touto kartou chtěli Fabian a Nico poslat světu důležitou zprávu: „Jsme s tímto dítětem spokojeni kvůli chromozomu, neméně milujeme naši dceru!“ Od té chvíle přišlo blahopřání. „Cizinec vás vždy děsí,“ říká Fabian. "Myslím, že to pomohlo našemu prostředí natolik, že jsme se postavili tak jasně, že to dělalo nervozitu říkat něco špatného a od té chvíle s námi mohli být všichni spokojeni." Fabian ví, že ne všichni rodiče dětí se zdravotním postižením takové pozitivní reakce neustále přijímají. Některé matky a otcové mu řekli špatné věci. „Taková věc už dnes nemusí být“ [1] nebo? Prenatální test a potrat? Problém vyřešen! Tito lidé stojí jen spoustu peněz pro společnost, aniž by je museli splácet? jsou jen příkladem vět mnoha, kterým musí rodiče čelit.
90% dětí s trizomií 21 je potrateno
Fabian a Nico se začali ponořit hlouběji do Downova syndromu. Hodně četli, někdy strašné věci. "Jednoho dne jsem se podíval na různé statistiky a nyní vím, že 90% dětí s diagnózou trizomie 21 v lůně je v Německu potrateno, což je zákonně povoleno až do jejich narození." Ihned poté našel Fabian další statistiku. "Podle americké studie je 99% lidí s Downovým syndromem šťastných, 97% jako oni a nechtějí žít bez Downova syndromu, 96% si myslí, že vypadají dobře." Pro srovnání, jen 31% obyvatel Severní Ameriky je spokojeno se svými životy. „Tyto dvě statistiky vedle sebe jsou naprosto paradoxní,“ říká zamyšleně Fabian. "To prostě nesedí!"
"Respektuji právo ženy na její tělo"
Každý, kdo si myslí, že Fabian Sixtus Körner je anti-potratář, se mýlí. „Plně respektuji právo ženy na výběr jejího těla,“ říká. "Nesouhlasím se současným právním rozlišováním mezi dětmi se zdravotním postižením a dětmi bez zdravotního postižení." Obecně v německé veřejnosti chybí pozitivní příklady dobrého života s Downovým syndromem. „Integrace není tak úspěšná jako v jiných zemích a v mnoha jihoevropských zemích nebo v Japonsku existují dokonce lidé s Downovým syndromem, kteří mají vysokoškolské vzdělání, protože s nimi se od začátku zachází jinak.“ Říká se, že mnoho Němců považuje slovo začleňování za opravdu skvělé, dokud se tento koncept ve skutečnosti neuskuteční ve svém vlastním prostředí. Pak se rychle obává, že by bylo možné zanedbat vlastní zájmy nebo zájmy vlastního dítěte, i když je třeba vzít v úvahu potřeby osob se zdravotním postižením. „To je škoda,“ dodává Fabian Sixtus Körner."Protože různí lidé mohou být neuvěřitelně obohacující."
Yanti cestování
Fabian a Nico chtěli jít dobrým příkladem a nenechat se zastavit v integraci Yanti do své rodiny. To znamenalo cestování. „Pěkná věc byla: nikdo nás nechtěl zastavit, doktoři nám dobře mluvili,“ říká Fabian. Takže Nico a on hledali dobré kliniky, vypracovali pohotovostní plány a zamířili do Karibiku. „To, co se tehdy stalo, bylo neuvěřitelné: Yanti učinila obrovské skoky ve vývoji a její dýchání se stalo stabilnějším u moře,“ říká Fabian.
Po cestě následovalo další. „Nemůžete to považovat za dlouhodobou dovolenou,“ říká Fabian. "Pracujeme docela normálně, když jsme na cestách a často máme pevné termíny, což může být s dítětem docela vyčerpávající a dobrodružné."
Ani on, ani Nico nejsou úplně nebojácní. „Při takových výletech s námi hraje samozřejmě strach takovou roli,“ říká. „Máme velkou odpovědnost, stejně jako všichni rodiče, a samozřejmě je bereme vážně, takže nikdy necestujeme, aniž bychom přesně věděli, kde jsme v nouzi v dobrých rukou.“ Přemýšlet o tom všem je důležité, ale strach nikdy by neměli získat horní ruku a zabránit tomu, aby žil.
"Jsem jen vděčný"
Fabian si nemyslí, že by lidé byli šťastnější, kdyby každý žil jako on. Ví také, jak je privilegovaný, aby mohl dělat svou práci odkudkoli na světě. O jeho prohlášeních není nic misionáře. „S knihou jsem nechtěl všem poradit, aby odešli do zahraničí a ukázali svým dětem svět, což není pro mnohé tak snadné a opravdu ne pro všechny,“ říká. „Myslím, že moje zpráva je mnohem jednodušší, jen jsem chtěla říct světu
Velmi. Jsme šťastní. S takovým dítětem, jaké to je. “
"U různých očí - jak jsem se naučil prostřednictvím své dcery, vidět svět nový", publikoval ullstein Verlag.
Skvělá kniha, která sní o dálce, přemýšlí a dobije baterie.
