Crispr: Stane se geneticky modifikované dítě brzy realitou?
Výzkumný tým odstraňuje dědičná onemocnění z embryí
Vědci z USA byli poprvé schopni opravit genetický defekt v lidských embryích pomocí nové metody Crispr. Genetickou vadou bylo dědičné zahuštění myokardu, které bylo vyříznuto pomocí technologie Crispr, takže uměle oplodněné oocyty se v laboratoři normálně vyvíjely. Embrya nakonec chybí jen jedno? matka, která ji odvádí pryč. Doposud však odborníci neodešli. Zničili embrya několik dní po vyšetřování, vysvětlují v časopise Nature.
Jak to fungovalo? Tým Shouhkrath Mitalipov z Portland Oregon Science and Health University dal spermatu muži s genetickou vadou ve vejcích. Za normálních okolností by byl genetický defekt lokalizován v přibližně polovině embryí, druhá polovina by ho sama nesla. Přidáním další látky (Crispr) do vaječné buňky, která odstranila přesně stejnou chybu, se šance zdravých embryí zvýšila na necelé tři čtvrtiny. Jak Mitalipov zdůrazňuje, žádné další části genomu tím nebyly poškozeny.
Přichází designérské dítě?
Postup, který vědci používají, by jednoho dne mohl zabránit tisícům dědičných chorob, je tým Mitalipov jistý. To, co samo o sobě zní slibně, se setkává se sdílenou ozvěnou. Ethicists kritizují zásah do lidského genomu, genetičtí inženýři slaví pokrok. Měl by být člověk schopen porodit genetický materiál před narozením způsobem, který vyhovuje lékařským odborníkům nebo rodičům? A je vyšetřování ještě závažné, protože nemusí dodržet slib spásy? Ať tak či onak, lidé jsou radikálně zapojeni do evoluce.
„Pokud změníte embryo a pak tuto změnu předáte po generace, musí být důvody pro zásah velmi dobré:„ Může to být pouze poslední možnost, “upozorňuje Heidi Ledford na Nature. V Německu jsou takové pokusy zatím zakázány, v USA nemusí být prováděna genově manipulovaná embrya. Alespoň ještě ne.
